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为印度TB患者欢呼：美国FDA批准药丸

时间：2021-08-20 17:13:07 来源：

美国监管机构周三批准了一种新的结核病药物，缩短和改善治疗最难以治疗的病例，许多贫穷国家的恶化问题。

它是来自非营利组织的第一个TB药物，TB联盟。由于慈善机构和政府机构的帮助，该集团成立了更好的治疗方法，该集团开发了普罗曼德的帮助。

该药丸被食品和药物管理局批准用于另外两种抗生素。几十年不完全或无效的治疗导致Tb菌株已成为耐药性，并且由长标的药物杀死。

在一个关键的研究中，三丸组合在6个月内固化了约90％的耐药性Tb患者。患者还感染艾滋病毒，常见的局面，有关的情况以及其他研究参与者。伪造者似乎似乎阻止患者在几天后蔓延致命的细菌感染“。

到目前为止，最佳选择治愈了大约三分之二的患者，花了18至30个月，最多需要八种射击和丸。根据TB Alliance Ceo Mel Spigelman的说法，许多患者死亡或未完成处理。

全球，TB每年杀死大约16万卢比的人。当有人患有Tb打喷嚏或咳嗽时，它通过液滴传播。TB攻击肺部，有时是其他器官。

伪造者被批准用于Zyvox和Sirturo，另外两种抗生素用于最艰难的情况。三种药物，具有很小的已知抗性，以不同方式攻击结核病。潜在的副作用包括肝损伤，神经疼痛和不规则的心跳。

Spigelman表示，新的组合每年可以帮助每年75,000个患者，主要是印度，中国，印度尼西亚，南非和尼日利亚。FDA是第一个批准伪劣法的监管机构，虽然在美国的许多严重案件中，FDA的行动应在其流行的国家促进批准。

联盟将与世界卫生组织合作，加快这些国家的治疗。联盟正在与多个通用制造商承包，以使伪造者携带，并保持其实惠。

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